Ketika orang tua dengan mata biru dan orang tua dengan mata coklat mewariskan gen untuk warna mata kepada keturunannya, ini adalah contoh dari keturunan.

Anak-anak mewarisi gen yang terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA) dari orang tua, dan mereka mungkin memiliki mata biru atau coklat. Namun, genetika itu kompleks, dan lebih dari satu gen bertanggung jawab atas warna mata. Demikian juga, banyak gen menentukan ciri-ciri lain seperti warna rambut atau tinggi badan.

Pengertian Hereditas

Hereditas adalah studi tentang bagaimana orang tua mewariskan sifat-sifat mereka kepada keturunannya melalui genetika . Banyak teori tentang hereditas telah ada, dan konsep umum hereditas muncul sebelum orang memahami sel sepenuhnya.

Namun, hereditas dan genetika modern adalah bidang yang lebih baru. Meskipun dasar untuk mempelajari gen muncul pada tahun 1850-an dan sepanjang abad ke-19, sebagian besar diabaikan sampai awal abad ke-20.

Faktor yang Mempengaruhi Hereditas

Ada dua hal yang diwariskan dari kedua orang tua, yaitu Genotipe dan Fenotipe. Himpunan gen yang diwariskan dari kedua orang tua, kombinasi dari materi genetik masing-masing, disebut organisme genotipe. Genotipe berlawanan dengan fenotipe.

Fenotipe mencakup struktur tubuh organisme, proses fisiologis, dan perilaku. Meskipun genotipe menentukan batas luas ciri-ciri yang dapat dikembangkan suatu organisme, ciri-ciri yang benar-benar berkembang, yaitu fenotipe, bergantung pada interaksi kompleks antara gen dan lingkungannya.

Genotipe tetap konstan sepanjang hidup organisme. Dalam melakukan studi genetik, sangat penting untuk menemukan sejauh mana sifat yang dapat diamati disebabkan oleh pola gen dalam sel ataupun dari pengaruh lingkungan.

Karena gen merupakan bagian integral dari penjelasan pengamatan herediter, genetika juga dapat didefinisikan sebagai studi tentang gen. Penemuan sifat gen telah menunjukkan bahwa gen merupakan penentu penting dari semua aspek susunan organisme.

Meskipun spesies berbeda dalam set gen yang dikandungnya, banyak gen serupa ditemukan di berbagai spesies. Misalnya, sebagian besar gen dalam ragi roti juga ada pada manusia.

Kesamaan dalam susunan genetik antara organisme yang memiliki perbedaan tersebut, fenotipe dapat dijelaskan oleh keterkaitan evolusi dari hampir semua bentuk kehidupan di Bumi. Kesatuan genetik ini secara radikal membentuk kembali pemahaman tentang hubungan antara manusia dan semua organisme lain.

Genetika juga memiliki dampak besar pada urusan manusia. Sepanjang sejarah manusia telah menciptakan atau meningkatkan banyak obat, makanan, dan tekstil yang berbeda dengan menundukkan tanaman, hewan, dan mikroba pada teknik kuno pembiakan selektif dan metode modern teknologi DNA rekombinan.

Dalam beberapa tahun terakhir, para peneliti medis mulai menemukan peran gen dalam penyakit. Signifikansi genetika hanya menjanjikan untuk menjadi lebih besar ketika struktur dan fungsi dari semakin banyak gen manusia dicirikan.

Pola Hereditas

Pola Warisan Non-Mendel

Pekerjaan Mendel akurat tetapi sederhana, sehingga genetika modern telah menemukan lebih banyak jawaban. Pertama, sifat tidak selalu berasal dari satu gen. Beberapa gen mengontrol sifat poligenik , seperti warna rambut, warna mata, dan warna kulit. Ini berarti bahwa lebih dari satu gen bertanggung jawab atas Anda memiliki rambut cokelat atau hitam.

Satu gen juga dapat mempengaruhi banyak karakteristik. Ini adalah pleiotropi , dan gen dapat mengontrol sifat-sifat yang tidak terkait. Dalam beberapa kasus, pleiotropi terkait dengan penyakit dan kelainan genetik. Misalnya, anemia sel sabit adalah kelainan genetik bawaan yang memengaruhi sel darah merah dengan membuatnya berbentuk bulan sabit.

Selain mempengaruhi sel darah merah, gangguan tersebut mempengaruhi aliran darah dan organ lainnya. Ini berarti bahwa hal itu berdampak pada banyak sifat.

Mendel berpikir bahwa setiap gen hanya memiliki dua alel. Namun, ada banyak alel gen yang berbeda. Beberapa alel dapat mengontrol satu gen. Contohnya adalah warna bulu pada kelinci. Contoh lain adalah sistem golongan darah ABO pada manusia. Orang memiliki tiga alel untuk darah: A, B dan O. A dan B dominan terhadap O, jadi mereka kodominan.

Pola Warisan Lainnya

Dominasi lengkap adalah pola yang dijelaskan Mendel. Dia melihat satu alel dominan sementara yang lain resesif. Alel dominan terlihat karena diekspresikan. Bentuk biji pada tanaman kacang polong adalah contoh dari dominasi penuh; alel biji bulat dominan atas yang keriput. Namun, genetika lebih kompleks, dan dominasi penuh tidak selalu terjadi.

Dalam dominasi tidak lengkap, satu alel tidak sepenuhnya dominan. Snapdragons adalah contoh klasik dari dominasi tidak lengkap.

Ini berarti bahwa fenotipe keturunannya tampaknya berada di antara fenotipe kedua orang tua. Ketika snapdragon putih dan snapdragon merah berkembang biak, mereka dapat memiliki snapdragon merah muda. Saat menyilangkan snapdragons merah muda ini, hasilnya adalah merah, putih, dan merah muda.

Dalam kodominan, kedua alel diekspresikan secara setara. Misalnya, beberapa bunga bisa menjadi campuran warna yang berbeda.

Bunga merah dan bunga putih dapat menghasilkan keturunan dengan campuran kelopak merah dan putih. Kedua fenotipe orang tua sama-sama diekspresikan, sehingga keturunannya memiliki fenotipe ketiga yang menggabungkannya.

Contoh Hereditas

Dinamakan setelah Reginald C. Punnett, diagram dapat membantu Anda memprediksi fenotipe dan genotipe untuk keturunannya. Kotak menunjukkan probabilitas persilangan tertentu.

Temuan Mendel secara keseluruhan menunjukkan bahwa gen mentransmisikan keturunan. Setiap orang tua mentransfer setengah dari gennya kepada keturunannya. Orang tua juga dapat memberikan set gen yang berbeda untuk keturunan yang berbeda. Misalnya, kembar identik memiliki DNA yang sama, tetapi saudara kandung tidak.

Kesimpulan Pembahasan

Bagaimana organisme hidup ternyata tergantung pada keturunan dan lingkungannya. Misalnya, fenilketonuria (PKU) adalah salah satu kelainan genetik yang dapat diturunkan orang.

PKU dapat menyebabkan cacat intelektual dan masalah lainnya karena tubuh tidak dapat memproses asam amino fenilalanin. Jika hanya melihat genetik, kamu pasti mengira penderita PKU akan selalu memiliki disabilitas intelektual.

Namun, berkat deteksi dini pada bayi baru lahir, orang dapat hidup dengan PKU dengan diet rendah protein dan tidak pernah mengalami masalah kesehatan yang serius.

The post Hereditas: Pengertian – Pola dan Contohnya appeared first on HaloEdukasi.com.

Kromosom adalah sebuah bentuk genetik berupa molekul yang tersusun dari DNA dan protein yang terdapat di dalam sel inti (nukleus)

Lalu apa kaitan kromosom dengan kromatoid? Berikut kita akan membahas tentang kromatoid.

Pengertian Kromatoid

Kromatoid adalah salah satu untaian DNA yang ada di dalam kromosom. Kromatoid merupakan untai DNA tunggal. Kromatoid disebut juga kromonema.

Secara singkatnya, kromatid adalah hasil dari replika kromosom (kromosom bereplika beberapa kali) yang merupakan salinan identik.

Kromatid akan bergabung bersama-sama (menyatu) melalui sentromer, ini disebut juga kromatid kakak.

Kromatid terbentuk pada kedua proses pembelahan sel mitosis dan meiosis.

Fungsi Kromatoid

Kromatid memiliki fungsi pada metabolisme dan aktivitas sel lainnya. Kromatid memiliki peran penting pada proses pembelahan sel yaiti mitosis dan meiosis.

Struktur Kromatid

Kromatid memiliki struktur yaitu serat tipis dan panjang serta terbentuk dari kromatin serat.

Kromatin yaitu DNA yang melilit protein kemudian membentuk serat kromatin.

Pembentukan Kromatid

Seperti sudah dikatakan sebelumnya bahwa kromatid terbentuk pada kedua pembelahan sel yaitu mitosis dan meiosis.

• Kromatid pada mitosis

Prophase, yaitu fase pertama mitosis. Pada fase ini kromatin akan membentuk kromosom.

Kromosom hasil replikasi tersebut tersusun atas 2 kromatid dan saling terhubung di bagian area sentromer.

Pada tahap selanjutnya yaitu metafase, kromatin akan menjadi kromatid yang kental dan berhenti di sepanjang bagian tengah plat sel (metafase).

Pada tahap anafase, kromatid saudari saling terpisah dan ditarik menuju bagian ujung-ujung sel yang berlawanan dengan serat spindle.

Telofase adalah tahap selanjutnya yang juga melibatkan kromatid, pada fase ini masing-asing kromatid terpisah. Kemudian disebut dengan kromosom anak perempuan.

Dari setiap kromosom putri tersebut terbungkus dalam nukleusnya sendiri. Setelah proses pembagian sitoplasma (sitokinesis), ada dua sel putri yang berbeda diproduksi.

Kedua sel tersebut identik dan mengandung jumlah kromosom yang sama.

• Kromatid di Meiosis

Meiosis atau proses pembelahan sel menjadi dua bagian. Proses ini juga melalui beberapa fase seperti mitosis yaitu fase prophase, metaphase, anaphase dan telophase.

Pada meiosis sel mengalami tahapan ini sebanyak dua kali. Dalam meiosis, kromatid saudari tidak saling terpisah hingga memasuki fase anafase ke 2.

Pada fase sitokinesis, 4 sel putri diproduksi menggunakan setengah jumlah kromosom sebagai sel asli.

The post Kromatid: Pengertian – Fungsi dan Struktur appeared first on HaloEdukasi.com.

Pengertian Genetika

Pengertian Secara Umum

Genetika berasal dari bahasa Yunani yaitu Genno, artinya melahirkan. Genetika adalah sebuah ilmu tentang lahirnya sebuah gen mahkluk hidup.

Secara lengkap genetika adalah cabang ilmu biologi yang mempelajari tentang pewarisan sifat pada organisme atau mahkluk hidup.

Pengertian Menurut Para Ahli

• James Watson (1928) dan Francis Crick (1916)
  Francis Crick seorang ilmuwan dari Inggris dan James Watson berpendapat bahwa genetika adalah bagian dari molekul yang sangat besar dan kompleks. Bagian dari molekul yang sangat besar ini ditemukan di dalam inti semua sel, asam deoksiribonukleat (DNA) molekul.
• Ovisma
  Teori yang berpendapat bahwa sifat nyata adalah keturunan dari telur yang dihasilkan oleh induk betina. Sedangkan sel laki-laki hanya memproduksi cairan yang berfungsi sebagai penggiat perkembangan telur.
• Bonnet (1720 – 1793 )
  Teori ini menyatakan bahwa bentuk manusia kecil sudah dibentuk oleh sperma. Pada saat teori ini muncul penemuan mikroskop masih sangat sederhana.

Sejarah Perkembangan Genetika

Istilah genetika pertama kali digunakan di tahun 1906 oleh Adam Chadwick pada sebuah konferensi internasional yang membahas genetika.

Adam Chadwick mendapatkan istilah genetik dari seorang ilmuwan bernama William Bateson dalam surat yang ditulis kepadanya.

Istilah genetika pada dasarnya berasal dari sebuah konsep pewarisan dan konsep gen yang telah ditemukan.

Konsep genetika telah disebutkan ketika mulai berkembang pada awal tahun 1900 ketika salah satu tulisan Gregor Mendel ditemukan kembali.

Pada masa awal perkembangannya, sebagian orang percaya bahwa konsep genetika adalah temuan Gregor Mendel.

Pada penelitian yang lebih kompleks, ternyata konsep teori pewarisan atau genetika telah diterapkan dan ditemukan sejak zaman pra aksara.

Orang kuno menerapkan pengetahuan mereka bahwa sesama anggota keluarga tidak diizinkan untuk menikah.

Orang-orang pada saat itu percaya bahwa ikatan pernikahan antara anggota keluarga akan menyebabkan keturunan yang buruk.

Prinsip Genetika

Genetika sebagai sebuah ilmu tidak dapat lepas dari eksperimen yang dilakukan oleh Mendel pada Pisum sativum.

Mendel berhasil menjelaskan bagaimana orang tua meneruskan sifat-sifatnya terhadap anak-anaknya melalui persilangan antara tanaman terhadap sifat yang telah berbeda.

Pisum sativum memiliki keunggulan yang dapat digunakan dalam percobaan genetik, karena mudah diperoleh.

Dan juga memiliki varietas jelas yang dapat dibedakan, termasuk warna biji, bentuk biji dan warna bunga.

Pisum sativum mempunyai bunga yang cukup besar untuk memfasilitasi pembiakan buatan. Inilah yang dilakukan Mendel :

Mendel menyilangkan tanaman berbunga ungu dengan tanaman bunga putih dan tanaman bunga ungu (F1).

Sifat bunga ungu dapat dikatakan dominan. Jika F1 dilintasi dengan F1, F2 akan dihasilkan dengan rasio ungu : putih = 3: 1. Sifat yang muncul disebut fenotip, sedangkan sifat yang tidak muncul disebut dengan genotipe.

Ruang Lingkup Genetika

Ruang lingkup genetika telah berkembang dari ilmu pewarisan sifat menjadi ilmu yang juga mempelajari tentang materi genetik.

Secara luas, genetika membahas mengenai:

• Strukturmateri genetik, meliputi:
  • Gen
  • Kromosom
  • DNA
  • RNA
  • Plasmid
  • Episom
  • Elemen tranposabel.
• Reproduksi materi genetik, meliputi:
  • Reproduksi sel
  • Replikasi DNA, dan lainnya.
• Kerja materi genetik, meliputi:
  • Ruang lingkup materi genetik
  • Transkripsi
  • Kode genetik dan lainnya.
• Perubahan materi genetik, meliputi:
  • Mutasi
  • Rekombinasi Genetika dalam populasi Perekayasaan materi genetik.

Hukum Genetika (Hukum Mendel)

Hukum mendel adalah hukum hereditas (pewarisan sifat) yang menjelaskan prinsip-prinsip penurunan sifat pada organisme.

Pada tahun 1865, mendel menulis sebuah makalah berjudul “ experiment in Plant Hybridization”.

Makalah Mendel berisi hasil percobaan persilangan tanaman serta hipotesisnya mengenai pewarisan material genetik dari induk kepada anaknya.

Berdasarkan percobaan itu lahirlah konsep genetika tentang faktor yang menentukan sifat organisme.

Hukum Pewarisan Mendel

Hukum pewarisan Mendel adalah hukum yang berisi pewarisan sifat pada organisme yang dijabarkan kembali oleh Mendel.

Tulisannya yang berjudul “Percobaan mengenai Persilangan Tanaman” berisi hukum yang terdiri dari dua bagian:

• Hukum pemisahan (segregation) atau Hukum Mendel 1
• Hukum berpasangan secara bebas (independent assortment) atau Hukum Mendel 2

Gangguan Genetika Hukum Mendel

Dalam prosesnya, hukum Mendel juga mendapati beberapa kasus dari persilangan gen yang tidak menghasilkan fenotip yang sesuai dengan kedua Hukum Mendel.

Rasio fenotip menyimpang dari yang ditetapkan di dalam Hukum Mendel.

Tetapi bukan berarti rasio ini bukan bagian dari Hukum Mendel, hasil dari rasio ini disebut dengan penyimpangan semu Hukum Mendel.

Berikut beberapa gangguan atau penyimpangan hukum Mendel

1. Atavisme

Interaksi antar gen yang menghasilkan filial atau keturunan dengan fenotip yang berbeda dari induknya.

Salah satu contoh yang paling terkenal adalah empat bentuk jengger ayam (Single, Pea, Walnut, Rose).

Bentuk jengger ayam tidak hanya didapatkan darisatu gen, melainkan interaksi dari dua gen.

Persilangan ayam yang memliki jengger rose (RRpp) dengan ayam berjengger pea (rrPP) akan menghasilkan keturunan F1 100% berjengger walnut (RrPp).

Hasil perkawinan sesama F2 akan menghasilkan keturunan F dengan perbandingan fenotip walnut: rose : pea : single = 9 : 3 : 3 : 1.

Penyimpangan yang terjadi dalam atavisme bukan mengenai perbandingan fenotip F2, tetapi munculnya sebuah sifat baru pada jengger ayam, yaitu walnut dan single.

Tipe jengger walnut merupakan hasil interaksi dari dua gen yang berdiri sendiri, sedangkan tipe jengger single merupakan hasil interaksi dua gen resesif.

2. Polimeri

Polimeri adalah bentuk interaksi gen yang bersifat kumulatif (saling menambah).

Polimeri terjadi akibat adanya interaksi antara dua gen atau lebih, sehingga disebut juga sifat gen ganda.

3. Kriptomeri

Kriptomeri adalah sebuah sifat gen dominan yang tidak nampak, jika gen dominan tersebut berdiri sendiri.

Tetapi, jika gen dominan tersebut berhasil berinteraksi dengan gen dominan lainnya, akan memunculkan sifat gen dominan yang sebelumnya tak nampak.

4. Epistasis-hipostasis

Epistasis-hipostasis adalah sebuah peristiwa yang muncul saat gen yang bersifat dominan akan menutupi pengaruh gen dominan lain yang bukan alelnya.

Gen yang menutupi disebut epistasis, sedangkan gen yang ditutupi disebut hipostasis.

5. Komplementer

Komplementer adalah interaksi yang terjadi antara gen dominan dengan sifat yang berbeda tetapi saling melengkapi dan memunculkan fenotip tertentu.

Jika salah satu gen tidak muncul, maka sifat yang dimaksud pun tidak akan muncul.

The post Genetika: Pengertian – Sejarah dan Prinsipnya appeared first on HaloEdukasi.com.